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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章細(xì)胞計數(shù)儀為檢測分析原代細(xì)胞活率提供高效、準(zhǔn)確的解決方案

細(xì)胞計數(shù)儀為檢測分析原代細(xì)胞活率提供高效、準(zhǔn)確的解決方案

更新時間:2025-08-06點擊次數(shù):427

原代細(xì)胞是從生物體組織或器官中直接分離和培養(yǎng)的細(xì)胞,與永生細(xì)胞系相比,原代細(xì)胞更接近生物體的生理狀態(tài),因此在許多研究領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用和意義。

 

原代細(xì)胞可用于評估藥物的毒性和療效,因其更接近體內(nèi)環(huán)境,能夠更準(zhǔn)確地模擬藥物在人體內(nèi)的反應(yīng)。例如,使用原代肝細(xì)胞可以更真實地評估藥物在肝臟中的代謝和毒性。通過使用原代細(xì)胞構(gòu)建組織工程器官或進(jìn)行細(xì)胞移植,可以修復(fù)受損組織或器官,為醫(yī)學(xué)治療提供新的方向和可能性。


然而,原代細(xì)胞的特殊性也帶來了一些挑戰(zhàn):


細(xì)胞異質(zhì)性

原代細(xì)胞通常來自組織或器官中的混合細(xì)胞群,因此其異質(zhì)性較高,不同細(xì)胞類型的生長速率和特性可能不同,這給細(xì)胞的培養(yǎng)和計數(shù)帶來了一定的困難。例如對全血中白細(xì)胞的分析,經(jīng)典的臺盼藍(lán)染色無法區(qū)分白細(xì)胞,而JSY系列利用AO/PI熒光雙染,排除無核的紅細(xì)胞、雜質(zhì)和尺寸過小的血小板等,從而得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果。

粘附性不足

一些原代細(xì)胞對培養(yǎng)基和培養(yǎng)基表面的粘附性較弱,容易脫落或漂浮在培養(yǎng)基中,導(dǎo)致細(xì)胞的損失和計數(shù)的不準(zhǔn)確。而專研精密的0.1μm高度腔室的細(xì)胞計數(shù)片,以及JSY熒光系列精準(zhǔn)的自動對焦技術(shù),解決可能的細(xì)胞漏記問題。


細(xì)胞增殖速率的不確定性

原代細(xì)胞的增殖速率通常較慢且不穩(wěn)定,增殖期間細(xì)胞數(shù)量的變化可能不可預(yù)測,這給科研工作者的計數(shù)操作帶來了很大的不便。而細(xì)胞傳代過程存在很大的污染風(fēng)險,具有高清的實時預(yù)覽、快而準(zhǔn)的自動計數(shù)功能的JSY熒光系列簡直就是科研工作者的福音!

細(xì)胞損傷和死亡的評估

在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,細(xì)胞可能會因各種因素而受到損傷或死亡,因此在進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)時,需要特別注意區(qū)分死亡細(xì)胞和排除碎片、雜質(zhì)對計數(shù)結(jié)果的影響。JSY熒光系列利用AO/PI熒光雙染技術(shù),可對原代細(xì)胞死活狀態(tài)進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。

JSY熒光系列計數(shù)儀,讓測量原代細(xì)胞數(shù)量、評估其純度和活力,以及了解在不同培養(yǎng)條件下的增殖速率和表型特征都變得更加輕易。


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